都市快报 看着4岁半的儿子牛牛抱着熊猫公仔，在病床上翻来滚去的“调皮”样，38岁的重庆人张梅（化名），悬了四年多的心，总算可以放下了。“从绝望到看见希望，这种滋味，只有经历过的人才会懂。” 牛牛在出生40天时，因为黄疸持续偏高，被送至当地医院检查，最终被确诊为先天性肝纤维化，这是一种儿童终末期肝病，病情发展到最后，患儿会因为肝硬化、肝衰竭死亡，肝移植是他们活下去的唯一希望。 张梅曾经历过一次让她心如刀割的丧子之痛，她的大儿子在11岁时，因为肝硬化不幸夭折，为了给孩子治病，掏空了家里所有的积蓄。 大儿子走后，小儿子牛牛来到人间，却再次面临同样的劫难。张梅一度崩溃，她深知只有肝移植才能救孩子，可面对高额的肝移植手术费用，他们即使高举外债也负担不起。 好在，命运的魔咒没有再次应验。在浙江大学医学院附属第一医院肝胆胰外科肝移植中心，牛牛的命运被重新书写。 而帮小牛牛改写命运的，是浙大一院“小黄人”贫困患儿救助项目，免费为全国范围内患有终末期肝病的贫困患儿开展小儿肝移植手术。 “浙大一院作为国家医疗队，肩负着一定的社会责任去医疗扶贫助力打赢脱贫攻坚战，挽救更多幼小的生命。”浙大一院党委书记、我国著名器官移植专家梁廷波教授表示。 大儿子11岁夭折 小儿子患上同一种毛病 肝移植是活下去的唯一希望，何去何从？ 38岁的张梅和丈夫靠在工地干体力活挣钱维持家里开销。2003年，大儿子出生，给这个不算富裕的小家带来了喜悦和希望。 “大儿子3岁时开始不对劲，发烧，出麻疹，脸色很黄。我们到处带他看病，看病花掉10多万，可是始终查不出原因，11岁那年，肝硬化走了。”提起大儿子，张梅眼眶泛红。 2015年9月6日，大胖小子“牛牛”出生了，还没来得及感受新生命到来的喜悦，噩梦再次袭来。 “出生40天时，发现他皮肤很黄，去医院查，黄疸偏高，输液治疗没啥效果。”张梅说， “当时听到黄疸高心里咯噔一下，不会这么倒霉，得了和他哥哥一样的病吧？” 不想发生的事情偏偏发生了。治疗迟迟不起效，张梅把牛牛送到当地儿童医院进一步诊治，黄疸下去了，可牛牛的肝功能一直异常，随着牛牛慢慢长大，病情一直在进展，开始出现了肝脾肿大的情况，状态也越来越不好。 2019年5月至11月，牛牛上消化道反复出血，吐血，不得不多次输血治疗，情况越来越差。 张梅的心像被针扎一般痛，医生给出的建议是尽快做肝移植手术，可家里债台高筑，根本拿不出钱做手术了。 绝望之际，张梅得到消息，牛牛幼儿园同班女同学，也是一名终末期肝病患儿，患有阿拉基综合征（又称先天性肝内胆管发育不良症），正在浙大一院肝胆胰外科肝移植中心免费治疗。 | 
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