“家里的男人全死光了。”这不是一个诅咒，而是真实的发生在我们身边。

近日，一位中年妇女敲开了浙大妇院生殖遗传科主任医师董旻岳的门诊室，她面色凝重，坐下来后开口便是这句话。

在农村，她被邻居暗地里指责“命硬”、“克儿”。原来，她的兄弟们、家族里女性生下的男子，皆因患病先后去世，偌大的家族中，只留下女性。

这次前来，她是想问问医生，自己能否跟丈夫再度生育。因为，他们的独子，不久前因病离去。

听完女子的讲述，董旻岳主任医师的第一反应便是：X连锁隐性遗传，即传男不传女的遗传疾病。

董旻岳主任医师告诉记者，由于女性有两条X染色体，当隐性致病基因在杂合状态（XAXa）时，隐性基因控制的性状或遗传病不显示出来，因此女性正常但却是致病基因携带者。

但是，在男性细胞中，只有一条X染色体，所以只要X染色体上有一个隐性致病基因就会发病。“这也是为何这类疾病传男不传女的原因，而这种女性体内恰恰被检测出这类遗传基因。”

不久前，董旻岳主任医师还接诊过一名女性患者，她五次妊娠，每一次胎儿都被检查出脑积水。

第5胎时，她来到了浙大妇院，董旻岳主任医师为她免费进行了基因测序，检测了基因组中约2万个基因的外显子区，发现这名女性和新生儿基因中都有一个与脑积水密切关联的X连锁L1CAM基因的突变位点，且为X连锁隐性遗传。

虽然医生劝阻，可这位母亲却坚持生下第5胎。可孩子一出生，头围便比一般婴儿大许多，肌张力偏高，舌头偏向一侧，下肢还出现间歇性抽搐，手指头像鸡爪呈内收状。

“这是典型的X连锁脑积水（简称“L1病”）的早期症状。孩子长大些后，症状会更加明显，还会出现痉挛性截瘫、下肢无力、走路不稳、智力低下等状况。”董旻岳主任医师说。

虽然孩子已接受过一次头部手术，头围明显缩小。但L1病并无根治之法，医生们能做的只是暂时缓解症状。

这两名女性是不幸的，她们天生体内便含有隐形遗传基因，生出来的男孩多有毛病，生下的女孩携带有相关治病基因。但是，医疗科技的发展，正在向这种“听天由命”发出挑战。

董旻岳主任医师介绍说，除了X连锁脑积水外，杜氏肌营养不良（DMD）、血友病、红绿色盲等也是相对较为常见的“传男不传女”的X染色体隐形遗传疾病。

“在浙江本地，最常见的遗传疾病主要有耳聋、脆骨病等。”董旻岳说。

面对基因的缺陷，我们究竟该如何避免这种不幸发生呢？

董旻岳说，对那些有家族遗传病史的夫妇，第一种方式是及时地进行产前诊断。“在怀孕12周之后，到医院做好相关检查，及早诊断腹中胎儿是否患有遗传疾病。”

此外，可运用第3代试管婴儿的方式，在受精卵阶段，对其中的致病基因及早进行阻断，在确保所得胚胎为健康胚胎后，再植入母亲子宫内。

董医师表示，并不是每个孕妇都需要经历这样的步骤，只有在基于一定现象判断的基础上才建议开展。

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