“家里的男人全死光了。”这不是一个诅咒,而是真实的发生在我们身边。 近日,一位中年妇女敲开了浙大妇院生殖遗传科主任医师董旻岳的门诊室,她面色凝重,坐下来后开口便是这句话。 在农村,她被邻居暗地里指责“命硬”、“克儿”。原来,她的兄弟们、家族里女性生下的男子,皆因患病先后去世,偌大的家族中,只留下女性。 这次前来,她是想问问医生,自己能否跟丈夫再度生育。因为,他们的独子,不久前因病离去。 听完女子的讲述,董旻岳主任医师的第一反应便是:X连锁隐性遗传,即传男不传女的遗传疾病。 董旻岳主任医师告诉记者,由于女性有两条X染色体,当隐性致病基因在杂合状态(XAXa)时,隐性基因控制的性状或遗传病不显示出来,因此女性正常但却是致病基因携带者。 但是,在男性细胞中,只有一条X染色体,所以只要X染色体上有一个隐性致病基因就会发病。“这也是为何这类疾病传男不传女的原因,而这种女性体内恰恰被检测出这类遗传基因。” 不久前,董旻岳主任医师还接诊过一名女性患者,她五次妊娠,每一次胎儿都被检查出脑积水。 第5胎时,她来到了浙大妇院,董旻岳主任医师为她免费进行了基因测序,检测了基因组中约2万个基因的外显子区,发现这名女性和新生儿基因中都有一个与脑积水密切关联的X连锁L1CAM基因的突变位点,且为X连锁隐性遗传。 虽然医生劝阻,可这位母亲却坚持生下第5胎。可孩子一出生,头围便比一般婴儿大许多,肌张力偏高,舌头偏向一侧,下肢还出现间歇性抽搐,手指头像鸡爪呈内收状。 “这是典型的X连锁脑积水(简称“L1病”)的早期症状。孩子长大些后,症状会更加明显,还会出现痉挛性截瘫、下肢无力、走路不稳、智力低下等状况。”董旻岳主任医师说。 虽然孩子已接受过一次头部手术,头围明显缩小。但L1病并无根治之法,医生们能做的只是暂时缓解症状。 这两名女性是不幸的,她们天生体内便含有隐形遗传基因,生出来的男孩多有毛病,生下的女孩携带有相关治病基因。但是,医疗科技的发展,正在向这种“听天由命”发出挑战。 董旻岳主任医师介绍说,除了X连锁脑积水外,杜氏肌营养不良(DMD)、血友病、红绿色盲等也是相对较为常见的“传男不传女”的X染色体隐形遗传疾病。 “在浙江本地,最常见的遗传疾病主要有耳聋、脆骨病等。”董旻岳说。 面对基因的缺陷,我们究竟该如何避免这种不幸发生呢? 董旻岳说,对那些有家族遗传病史的夫妇,第一种方式是及时地进行产前诊断。“在怀孕12周之后,到医院做好相关检查,及早诊断腹中胎儿是否患有遗传疾病。” 此外,可运用第3代试管婴儿的方式,在受精卵阶段,对其中的致病基因及早进行阻断,在确保所得胚胎为健康胚胎后,再植入母亲子宫内。 董医师表示,并不是每个孕妇都需要经历这样的步骤,只有在基于一定现象判断的基础上才建议开展。 推荐阅读: 喝酒喝坏脑子?长期饮酒会造成记忆力严重下降! 崩溃!每早5点 小区里就会响起叫声长达50分钟 杭州准新娘婚前竟碰到这种事 差点要哭晕在厕所 千岛湖配水工程计划2019年6月建成通水 iPhone8上市以来首次发现重大安全漏洞
“如果你家族中有2名或2名以上亲人患有同一种疾病,或者自己连续2胎都是患病儿,那么,你就要考虑是否是家族基因中携带了某种隐形遗传疾病。”董旻岳说。 当遇到这种情况时,董旻岳主任医师建议夫妻双方都到医院做遗传学诊断,测下基因,明确自身基因中是否携带遗传疾病。 此外,一般的夫妻也应做好孕前检查,为拥有健康的下一代做足准备。 出生缺陷三类原因 遗传因素:无论是遗传父母的异常基因,还是精子、卵子异常,都可导致先天异常。 环境因素:比如常见的高热、高温、放射线。饮食不洁或滥用药物也可造成先天异常。父母抽烟、喝酒、吸毒等行为可诱发出生缺陷。病原体感染等疾病因素也可损害胎儿健康。 孕妇自身:孕妇整体的健康状况是影响出生缺陷的重要因素。35岁以上的备孕女性最好进行生育评估,检测子、卵巢等生殖器官功能,如果发现问题,立即采取医学手段干预治疗。 出生缺陷三级预防 一级预防——孕前咨询和检查。预防出生缺陷的关键时机在怀孕之前,加强婚检、孕前优生遗传咨询、增补叶酸、检查致病微生物等源头预防尤为重要。 二级预防——产前检查。整个孕期一般有5次以上产检,通过产检筛查高危孕产妇,产前诊断和治疗,努力控制缺陷儿的出生。如严重先心病在孕期20周可经超声检查查出。 三级预防——新生儿疾病筛查。对有出生缺陷的新生儿进行早筛查、早治疗、早康复,减少残疾的发生,提高这些孩子今后的生活质量。筛查包括苯丙酮尿症、甲状腺功能减低症、先天性髋关节脱位、先心病及先天性聋哑等。 推荐阅读: 崩溃!每早5点 小区里就会响起叫声长达50分钟 杭州准新娘婚前竟碰到这种事 差点要哭晕在厕所 千岛湖配水工程计划2019年6月建成通水 iPhone8上市以来首次发现重大安全漏洞 太奇怪了!我家的南瓜里面 为什么会长豆芽菜? |