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马凡综合征“换心”重生
肾、肺移植患者都在恢复中
手术台上，等待心源的是个20岁出头的小伙子方泽（化名），他是马凡氏综合征患者。
浙医二院心脏大血管外科主任董爱强教授介绍，马凡氏综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，高高瘦瘦是人们对于这类患者的第一印象。“马凡氏综合征患者的心血管系统受累是最危险的病变，尤其是造成患者升主动脉瘤样扩张，易出现主动脉瘤破裂出血，严重时可造成猝死。”
因为马凡氏综合症，方泽身体最粗的动脉血管变得又薄又脆，5个月前因主动脉夹层做了大血管替换手术，引起心包腔广泛粘连。然而，由于心肌缺血时间过长，他的心功能越来越差，唯有“换心”才是出路。
董爱强教授团队克服困难，顺利完成手术。23日，方泽已经脱离了呼吸机，预计一周后就能出院。
与此同时，两名接受肾移植的尿毒症患者，也在稳定恢复中。“一位患者的尿量已经达到了1500毫升，另一位接近1000毫升，这说明新的肾脏已经开始工作了。”浙医二院泌尿外科肖家全主任医师说，此前，两人一周要做3次血透，只能依靠机器排尿。
两名重度尘肺患者也等到了希望。当千疮百孔的病肺经由吴明教授团队的“妙手”取出，植入健康活力的新肺后，随着新肺起伏“作业”，两名患者开始呼吸自如。目前两人都恢复不错，一人已经拔掉了气管插管，可以开口说话了。“肺移植在器官移植中难度排榜首，因为肺是人体与外界大气相通的器官，容易受到感染，所以在器官捐献以后，对供体器官的维护提出了更高的要求。”吴明教授说。
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