近日，国家卫计委临床检验中心发布了2018年国际肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变检测室间质量评价结果报告，作为开发区内准独角兽企业，联川生物在中国和澳大利亚共128家开展肿瘤游离DNA基因突变检测的实验室中脱颖而出，实现了最高标准的满分，为浙江省唯一。

这是继基于自主知识产权的靶向测序技术研发产品获得欧盟CE认证、实验室质量管理体系通过ISO9001认证及TUV南德ISO13485认证之后，联川生物再一次在极其严格和超高技术要求的评价项目中取得优异成绩。