天目新闻客户端讯 西湖大学周强实验室再次取得重大突破。

北京时间2月21日凌晨，周强研究团队在论文预印本网站BioRxiv再次发文，报道新冠病毒表面S蛋白受体结合结构域与细胞表面受体ACE2全长蛋白的复合物冷冻电镜结构，揭开了新冠病毒入侵人体细胞的神秘面纱。

就在2天前，该团队刚刚在bioRxiv上首次发布了新冠病毒受体ACE2全长结构。

这两篇预印本论文的第一作者为西湖大学生命科学学院博士后鄢仁鸿，通讯作者为西湖大学生命科学学院研究员周强。第一单位和通讯单位均为西湖大学浙江省结构生物学研究重点实验室。这也是西湖大学承担的浙江省“新型冠状病毒肺炎防治应急攻关项目”取得的重要成果，得到浙江省、杭州市相关部门和西湖区的大力支持。

侵入——

病毒“劫持”人体蛋白

ACE2中文名称“血管紧张素转化酶2”。它作为膜蛋白，广泛存在于人体的肺、心脏、肾脏和肠道的细胞中，控制人体血压平衡。S蛋白则存在于冠状病毒的刺突之上。SARS病毒和新冠病毒均属于冠状病毒。

新冠病毒S蛋白有如“强盗”，会“劫持”ACE2作为“人质”。

疫情爆发后，武汉病毒研究所的科学家发现，新冠病毒和SARS病毒一样，也是通过识别ACE2进入人体细胞的。ACE2作为病毒的受体，是新冠病毒侵入人体的关键。

西湖大学特聘研究员陶亮进一步比喻：“我们可以把人的身体比喻成一个房屋。ACE2就像是房屋的‘门把手’。在新冠病毒侵入人体的过程中，S蛋白通过抓住‘门把手’，便打开了进入人体细胞的大门。”

最近美国得克萨斯大学奥斯汀分校的研究团队展示了新冠病毒的S蛋白全长结构。

然而，ACE2到底在细胞膜上是以什么状态存在？新冠病毒对比SARS病毒与ACE2结合有何异同？

要解答这些问题，仅解析“敌人”的相貌还远远不够。

聚焦——

看清“敌我”，百战不殆

要想百战不殆，知彼，也需知己。看清存在于人体内的ACE2的完整蛋白结构，就看清了自己。

获得ACE2的全长蛋白结构，因而也是研究团队攻坚的第一步。

ACE2难以在体外稳定获得。周强以及鄢仁鸿在大量的文献中发现，ACE2与肠道内的一个氨基酸转运蛋白B0AT1可以形成复合物。经试验，他们获取了ACE2与B0AT1优质稳定的复合物，从而取得了ACE2的全长蛋白结构。

基础科学的成果并非一蹴而就。过去两年，周强实验室一直在研究人源氨基酸转运蛋白，他们锁定了数种目标蛋白，ACE2就是其中一种。而后，新冠肺炎疫情爆发，周强团队迅速将ACE2研究工作的优先级提升，以最快速度取得研究成果，为后续药物设计和研发提供关键信息。

通过分析ACE2的全长蛋白结构，周强实验室发现ACE2以二聚体形式存在，同时具有开放和关闭两种构象变化，但两种构象均含有与新冠病毒的相互识别界面。

“总体而言，ACE2全长结构的解析，将有助于理解冠状病毒进入靶细胞的结构基础和功能特征，对发现和优化阻断进入细胞的抑制剂有重要作用”，清华大学全球健康与传染病研究中心主任张林琦教授说。

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