都市快报讯 昨天傍晚，24岁的孔鸣（化名）和妈妈一起，烧了一桌好菜，等着父亲干完活回家。吃完饭，孔鸣和妈妈去家附近的公园遛弯散步，母子俩手挽着手，场面温馨又美好。 这样稀松平常的日子，对于孔鸣一家来说，却弥足珍贵，他们为此盼了整整四年多。 在这之前的三四年时间里，整日卧床的孔鸣，最大的心愿是“和家人坐一起好好吃顿饭”。那时的他，因为“急性肠梗阻、肠坏死”，大小肠绝大部分坏死，经历了3次手术，小肠只剩40厘米，不能消化吸收，“吃什么拉什么”，每天至少要静脉注射2000毫升营养液勉强维持生命。如果不打营养针，他就会被活活饿死。医学上认为，唯一能救他的办法就是小肠移植。 去年8月，怀揣“有一线希望就不放弃”的信念，孔鸣父母辗转打听，带着孔鸣来到浙江大学医学院附属第一医院。 这是一次有些“悲壮”的出发，“这次如果还是不行，那真的是这个孩子命该如此。”孔鸣父亲轻声嘀咕，似乎是在给自己做心理建设。 2019年8月24日，在浙大一院，孔鸣接受了全省首例亲体小肠移植手术，医生从孔鸣父亲体内切下一段2.5米长的小肠，并顺利植入孔鸣体内， 如今，八个多月过去了，孔鸣正在慢慢康复，“捐肠救子”的孔鸣父亲经过一段时间的休养，已重新外出工作，生命暖阳再次照向这个曾被苦难笼罩的家庭。 突如其来的灾难 如果没有生病，孔鸣一家人的日子原本和和乐乐。父亲是石材水磨工，用辛勤的劳动维系着家庭的开支；妈妈是全职家庭主妇，悉心照料一家人的生活；聪明懂事的孔鸣读完高中，或许会考上心仪的大学。 可一切美好，在一场突如其来的疾病面前，戛然而止。 2015年10月的某个早晨，正读高中的孔鸣像往常一样吃过早饭准备去上学，突然感到小腹疼痛难忍，并且呕吐不止，家人赶紧将他送到当地医院。当天下午3点，医院判断孔鸣为“急性肠梗阻、肠坏死”，医院给他做了手术，切掉了将近2米坏死的小肠。 此后，孔鸣肠道上的毛病一发不可收拾，2017年4月、2018年9月，因为肠扭转引发的肠道大部分坏死，孔鸣先后在南京、温州又接受了两次小肠切除手术。三次手术下来，他的残余大肠仅存12cm，小肠只剩下不到40厘米，而正常人体的小肠一般长5至7米。 吃什么拉什么 越来越虚弱 “吃什么拉什么，生活上基本离不开人，我每天照顾他，后来只能每天住在医院里，连路都走不了了。”回想起之前儿子遭的罪，孔鸣妈妈还是有些心疼。 当时，因为无法正常进食，孔鸣只能靠长期静脉注射营养液补充生命能量，成年男子日常所需的能量，孔鸣没办法得到满足，他的身体日渐消瘦，各种器官功能逐渐衰退。医生告诉孔妈妈，除非小肠移植，如果仅仅依靠输营养液、提供肠外营养支撑，孔鸣的生命最多维持三年，因为在这个过程中，肝脏等器官会因为被“闲置”许久而丧失功能，最终将会因多脏器衰竭而死亡。 “那段日子太难熬了，找不到治疗方法，看不到希望。只能眼睁睁看着孩子躺在病床上，身体越来越虚弱，我们什么都做不了。那几年春节，人家都是一家人团团圆圆吃着年夜饭，我们都是在医院过的，甚至还收到了病危通知书，根本没有心情过年。”孔妈妈说。 | 
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