富阳日报讯  富阳小女孩萱萱6岁时练跳舞双腿失去知觉，两年间经历了太多痛苦，可她依旧阳光开朗，勇敢面对生活。

萱萱是个爱笑的小女孩，一双眼睛总是弯得像小月牙一样，似乎所有的伤痛都未在她身上留下痕迹。

萱萱的故事很多富阳人都听说过，两年前她因练习舞蹈动作造成脊髓损伤，从此双腿失去了知觉。她的康复过程被妈妈拍成了短视频，曾感动了无数网友。在她天真笑容的背后，很多人不知道的是，她曾动过2次手术，经历过骨折、脊柱侧弯、肾积水、尿路感染等并发症。

“我相信，她一定能站起来，即便需要一辈子。”萱萱的妈妈郑少华坚定地说。

母亲说：

最大的痛苦不是面对病痛

而是希望一次次破灭

对于郑少华来说，他们一家最痛苦的一段时光已经走过去了。“没有什么伤痛是时间不能缓和的，只是这个过程比较漫长。”

郑少华出生于1984年，从事文字工作，是个清瘦、心思细腻的女子。在萱萱出事前，她是个再普通不过的妈妈，喜欢旅游，喜欢把女儿打扮得漂漂亮亮，努力工作并骄傲地和女儿分享工作成就。然而，两年前的一场事故改变了这一切。

事情发生之后，很长一段时间，郑少华都处于恍惚的状态中，似乎一切都是不真实的，只是一场噩梦，醒了就没事了。她看着女儿被推进手术室，身上插满了管子，她抹干眼泪，心里告诉自己，只要动了手术，萱萱就会好起来的。

手术后，医生告知需要观察几天，她便又心生希望，或许几天内情况会好转。日子在煎熬中一天天过去，萱萱双腿依旧没有知觉，她觉得可能换个大医院会更好，于是他们又去了北京……

“最难的不是面对病痛，而是希望一次次破灭。”郑少华告诉记者。脊髓损伤这个词对于她来说原本很陌生，但萱萱出事后，她开始查阅各种论文，联系各地的著名医生，从杭州到南京、北京、台湾，甚至到国外，她以为自己会习惯和麻木，但每次医生的回应却依旧会让她心头生生拉扯一般的疼痛。

“可是我不能脆弱，起码当着萱萱的面，我得是个笑呵呵的妈妈。”郑少华说。有时候实在忍不住了，她会一个人偷偷哭泣，但哭完，她会照照镜子，直到看不出一丝痕迹，才又带上笑脸来到萱萱面前。

但在郑少华看来，压力最大的还是萱萱的爸爸。“我和萱萱还有萱萱奶奶一直在医院，我们有医生、伤友的陪伴和安慰，而萱爸却经常只有一个人在家，养家的重担在他一人身上。他不说，但我知道他晚上总是整夜整夜睡不着，直到现在依旧失眠很严重……”

萱萱努力学会适应新生活

在阳光下健康成长

在漫长的康复过程中，萱萱要面对的还有一次又一次的并发症。由于脊髓损伤造成下肢瘫痪，她的双腿骨头变得异常脆弱，但她自己却不会觉得疼痛，等到发现时，可能已经受伤很久了。

萱萱曾骨折过两次，一次是在练习跪的动作时，大腿骨骨折了，但一直到晚上睡觉时，郑少华才发现，紧急送进医院。另一次是练习站立时小腿骨折，两次骨折都让萱萱失去了很长一段康复的时间，因此还引起了另一个并发症——脊柱侧弯。

“我们现在只能想办法延缓脊柱侧弯的过程，但很难自己恢复，或许后期还得手术。”郑少华说。此外，萱萱还曾因为肾积水动过一次手术，而由于她下半身无知觉，需要导尿，郑少华已经不记得她有过多少次的尿路感染了……

虽然经历了常人难以想象的痛苦，但萱萱却依旧像个小太阳一样，只要她在的地方，总是热热闹闹，充满了生机与活力。而她活泼开朗的性格，和家人的引导密不可分。

在出事后最初的一段时间，萱萱就像个刚出生没多久孩子，一刻也离不开妈妈，只要一会没看到妈妈，就会忍不住哭闹。这时，郑少华会轻轻拥抱她，告诉她：妈妈在，一直都在。她用耐心一点点修复着萱萱受了伤的心灵。

萱萱从小爱看绘本，生病之后，郑少华会专门挑选对抗病魔类的绘本给萱萱看。书是抚慰心灵最好的良药，在这些绘本中，萱萱知道了自己并不孤单，这个世界上有很多和她一样正在和病痛作斗争的小朋友，她会同那些书里孩子一样坚强。

但萱萱也是个敏感的孩子，当她察觉到妈妈有一丝情绪问题时，总会担忧地问：“妈妈，你怎么啦？”郑少华会马上露出笑脸，抱住萱萱：“没事，妈妈没事。”

有时候，看着那些蹦蹦跳跳的伙伴们，萱萱也会问妈妈：“我什么时候才能和他们一样站起来玩耍呢？”郑少华学着用萱萱能够理解的方式解释：“我们身体里都有个开关，而萱萱的开关暂时坏了，需要身体里的小人慢慢帮它修复，但是，这个修复的过程很慢很慢，可能萱萱像妈妈这么大了就能修好，也可能需要像奶奶这么大了才能修好……”

如今，萱萱似乎已经接受了需要很久才能“修复”的事实，已经很久没再问这个问题了。

爱唱歌、爱看书、爱写日记

她的世界依旧那么大

“你笑起来真好看，像春天的花一样，把所有的烦恼所有的忧愁统统都吹散……”这是萱萱最爱的一首歌。她最喜欢一边唱，一边让妈妈用手机拍下。郑少华将她的视频发到了抖音上，萱萱每次都会认真地看完每一条评论，大家的点赞和鼓励总能让她开心很久。

虽然坐在轮椅上，萱萱的个子看着还是比一般同龄的孩子要高，像个十几岁的大孩子。她开始学着适应轮椅，看到斜坡，远远地就会兴奋地喊：“妈妈让我自己来，我会上去了。”然后她用小小的手推动轮子，使出吃奶的劲，一步一滑将轮椅推上斜坡，然后仰头得意地笑。

她还学会了在轮椅上找“乐子”，比如用手转动轮子让轮椅转圈圈；在平缓的斜坡上往下滑，就像滑滑梯一样；在空旷的走廊上和自己赛跑，推着轮椅往前冲，感受空气在脸上拂过，体验奔跑的感觉……

萱萱很喜欢看书，家里的书看完了，就看堂哥送来的书。妈妈拿着卡片教她识字，她学得很快，很快就能自主阅读了。看的书多了，萱萱已经会自己“写”日记了，不是用笔写，而是通过手机语音识别记录下来。

为了让身体现有的功能不退化，萱萱必须每天坚持康复训练，简单的跪、站等姿势需要反复练习，尽可能让腿部肌肉不再萎缩。训练结束后，她喜欢坐在训练床上，双腿下垂，扭动身体让腿自然摆动。于是，萱萱和妈妈有了这样一段对话：

“妈妈，如果我的腿自己会动你高不高兴呀？”

“当然高兴啦！”

“那你觉得我的腿现在像不像自己在动呀？”

记者采访时，萱萱正在富阳树康康复医院的“希望之家”听讲座，是一位脊髓损伤者的演讲，讲述全国伤友们的生活情况。当屏幕上出现一张他们坐着滑翔伞在天空翱翔的照片时，萱萱眼睛里闪着光，忍不住惊呼一声：“哇！”

如今，小小的萱萱心里也有了偶像，就是妈妈常常给她提起的尼克·胡哲，澳大利亚人，出生就没了四肢，但他依旧可以游泳、冲浪、踢球、打高尔夫，他的世界依旧那么大。“不管未来如何，我希望她的世界永远不会变小。”萱萱妈郑少华说。