55岁的方女士有两个好闺蜜，一次聚餐时听说，她们都查出了肠息肉，对健康颇在意的方女士第二天就赶到医院检查。

不做不知道，一做吓一跳！看到胃肠镜的结果，方女士鸡皮疙瘩都起来了。“真的头皮发麻！医生给我看了胃肠镜的图像，密密麻麻的息肉，毛估估好几百个，汗毛都竖起来了，我平时身体很好的，也没有什么症状，怎么会有这么多息肉啊。”

医生告诉方女士，她这种情况叫做息肉病。息肉是指起源于消化道黏膜、向腔内突出的隆起性病变，当消化道黏膜出现数目非常多的息肉（常超过100颗），并具有特殊临床表现以及合并疾病时，就称之为息肉病。同时，医生建议方女士的子女也抽空来做一个肠镜检查。

脾胃病科主任叶蔚解释，息肉病包括家族性腺瘤性息肉病（FAP）、Peutz-Jeghers综合征（PJS）、幼年性息肉病、Cowden病、Cronkhite-Canada综合征、Gardner综合征、Turcot综合征等。大部分息肉病与遗传因素有关，同时与环境因素、饮食习惯相关。此外，息肉病相较于其他消化道单发、多发的息肉，癌变的倾向更高。

多数息肉病起病隐匿，开始时无任何症状，随着疾病发展出现消化道症状，如腹痛、腹部不适、恶心反酸、大便带血或黏液、稀便、大便次数增多等，严重者会出现消瘦、贫血、肠梗阻等全身症状。部分息肉病会伴随其他组织改变，如脱发、手足指甲萎缩、皮肤色素沉着、味觉减退，同时合并其他器官疾病，如甲状腺癌、乳腺癌等。

其中家族性腺瘤性息肉病（FAP）是很凶险的一种息肉病，这类患者50岁以后的癌变率几乎达100%。通常患者整个大肠会布满大小不一的腺瘤，可达成百上千枚。多在15岁前后出现息肉，初起时息肉为数不多，随着年龄增长而增多。它是一种家族遗传性疾病，父母如有一方染色体中携带有突变的APC基因（一种肿瘤抑制基因），则有一半的几率传给子代，导致子女患病。

叶蔚建议，如果息肉病患者确诊后最好完善基因检测，进行全身各系统脏器的检查，明确有无合并其他器官疾病，明确疾病的类型。因为大部分息肉病与遗传因素密切相关，还要对患者的一级亲属、二级亲属进行胃肠镜的筛查。不同的息肉病类型，治疗方式也不同，早期的筛查和确诊尤为重要。

医生提醒，除了警惕息肉病，普通的息肉也不能掉以轻心。胃肠道的早期病变最大的特点就是“没有特点”，症状体征非常的不典型。所以45岁以上的人群，建议定期做肠镜检查。平时还要多注意观察有无排便习惯和大便性状的改变，若出现便秘、大便次数增多、黏液脓血便以及腹痛、腹胀等表现要及时就诊。