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各地中标基本药物纳入电子监管网——
给每一件药品附加一个身份证
内容:国家食品药品监督管理局消息,4月1日起,基本药物生产中标品种全部实行电子监管,即生产企业在每种基本药物下线时,就要对其每一件最小销售包装,按照“一物一码”原则,加赋唯一的电子监管码。
影响:1颗进价不足1角钱的假药丸,经过销售者的吹嘘,就成了治疗哮喘的神药,转手销售就能卖到1元的高价。买到假药,不但不能治病,还可能贻误病情。杜绝假药,在医药流通领域里需要制度跟进。给每一件药品附加一个身份证,这个措施很好,不仅能让更多消费者避免上当受骗,对制假贩假者也能起到威慑作用。
《化妆品产品技术要求规范》——
买化妆品,心中有数
内容:该规范自2011年4月1日起施行。规范指出,化妆品产品技术要求是产品卫生质量安全的技术保障。规 范明确,化妆品产品技术要求除了符合国家有关法律法规、标准规范外,还应符合其文本格式的规定。文本格式应当包括产品名称、配方成分、生产工艺、感官指标、卫生化学指标、微生物指标、检验方法、使用说明、贮存条件、保质期等序列,并按照《化妆品产品技术要求编制指南》编制。
影响:提亮肤色、控油、美白、保湿、去黑眼圈、去疤去印、防雀斑延缓衰老、排毒、养颜……关于化妆品的功能,在生产商眼里,没有做不到,只有想不到。毕竟是跟皮肤直接接触的东西,很有必要对化妆品的配方成分、生产工艺、感官指标、卫生化学指标等做出详细规范,让消费者购买时做到心中有数。 |