前日17:21，董先生来电：一个13岁的湖北女孩子，在出生的时候，左胳膊有残疾的，几乎是跟胸部连在一起的。在三四岁时，医生说这个手术，最好等到七八岁再做。于是，这件事就被搁置下来了，现在，她家里十分困难，根本拿不出那么多医药费。小女孩现在13岁了，家人都在杭州打工，这个暑假，她也到杭州来了，希望快报能帮助这个可怜的女孩子。我外婆是他们的邻居，我才知道小孩子的情况。

接着，一位姓胡的读者也就这件事打来电话：我妹妹13岁，左手手臂比右手臂整整粗一倍，属于淋巴管变形，杭州一家医院的名医说，这个病国内还很难医治，只能截肢，而且截肢以后还可能会继续发生病变的。我妹妹才13岁，还在读书，她的左手现在还可以用的，截肢真的做不下去，我们家条件也不是很好，想问问国内有没有哪家医院在研究我妹妹这样的病，治治看。

记者刘兆亮：小董二十出头，余杭人，他给快报打完电话后，跟小胡说了。小胡租住在小董外婆家隔壁，两个人年纪差不多大，成为好朋友。

小胡老家在湖北黄冈武穴，由于家境贫寒，初中没有毕业就外出打工了，到杭州来也有好几年了。小胡在服装厂当车工，后来把老家的父母也接过来，妈妈在服装厂做事，爸爸在建筑工地当泥工。只留下妹妹一个人，在老家跟着老人，念书。

小胡说，全家人都出来打工，就是想多赚一点钱，帮妹妹看病。“妹妹的病是先天性的，以前老家的医生说，要长大一点才好看的，至少要七八岁。”

但是，等妹妹靠着一只手臂念书、生活，过了10岁，他们还没攒够看病的钱，现在已经13岁，要念六年级了，小胡才把妹妹接到杭州来。他跑了杭州一家儿童医院，好不容易挂了个专家号，那个专家摇头跟他说，这个病很难医啊！

小胡这几天，每天下班回去，妹妹都用很期待的眼神望着哥哥，妈妈在旁边也捏着衣角，一会低头看着鞋尖，一会望望儿子。妈妈是个聋哑人，不会说话，只会干活。小胡还说，爸爸干活也很吃力，有一只眼睛看不清的。

这几天，小胡还想换一个工作，做服装的车工技术熟练了，想找一个工资高一点的，他晓得“难医”就意味着花费更高。但哪怕有一点希望，全家都愿意努力去工作，拼尽全力，能治到哪一步算哪一步。

“我就想，这种病，有没有专家给一个治疗方案，到底要花多少钱？有没有人愿意帮我们家一把，让妹妹能够健康一点点……”小胡几乎是哀求着说。