班里同学轮流接送他上下学。

“我能站起来，就不坐下来，要一直走。”

能走路，是杭州行知中学初三（2）班的葛鹏飞最想做的一件事。患进行性肌肉营养不良症的他，肌无力症状很严重，只残存上肢的一点力气。

“三年了，马上要毕业了，学校和同学帮了我们很多，接送上下学，扶着上厕所。每年学校还给我们捐款，两年来捐了7万多元，让我们去治疗，效果很明显。现在葛鹏飞快初三毕业了，真的非常感谢学校和同学们。”葛鹏飞的妈

扶着墙也走不了一步路

大关苑东路边上，有条窄巷，巷中有几幢农民房。傅凤美和葛鹏飞在杭州的家，就是农民房中的一个10平方米的房间。

葛鹏飞出生于1998年。傅凤美还记得，那是2004年，因为儿子上楼梯有困难，就带他去医院检查。医生的诊断让傅凤美的幸福停止了。

儿子患病后，所有积蓄都用光了，孩子的父亲得知病因可能是由于母亲的遗传基因携带引起，借故离开了家。傅凤美独自承担起照顾儿子的全部责任。

“小学时候还好，只是不能上体育课，到初一，症状就开始严重，他一点点不会走了……”傅凤美哽咽了。到初二时，葛鹏飞扶着墙也走不了，还经常性摔倒。

去年初，行知中学为葛鹏飞设立专项爱心基金，师生们捐了3万5千多元给他治病。老师联系了专科医院，送葛鹏飞去河北的以岭医院治疗了三个多月。

傅凤美有一张纸，记录着治疗时期葛鹏飞每天的点滴进步：8月15日，站半分钟，16日，2分钟，17日，3分钟……直到9月底的一个下午，“他突然能站起来了，说，妈妈，我怎么比你高了！”傅凤美记得，葛鹏飞扶着墙走了五六米，没有墙了，他还继续前行，突然间又摔倒了，左脚扭伤。

母亲靠打零工维持生计

现在，每晚放学一到家，傅凤美先打来一盆热水给儿子泡脚。然后，葛鹏飞要靠在铁门上，绑着腰和腿，站上一个多小时。“这样脚不容易萎缩。”把铁门当成康复治疗仪器，也是傅凤美的“创意”。

出租房里，一张两米多宽的大床，是傅凤美拿两张单人床拼的。从2012年开始，葛鹏飞彻底失去了行走能力，床拼一起，就能方便夜里给儿子翻身。

每隔一天，葛鹏飞还要躺着训练。用6块砖头压在腿上，有30斤重，很疼。傅凤美每次都会用细条布绑好靠垫，塞在儿子后跟下面，再在膝盖、背后各放一个靠垫，好让儿子尽量舒服一些。

为了照顾儿子，她只能靠打零工生活。现在，在城西姐姐的推拿店里帮忙，一个月收入一千多元，仅能维持生计。

去年10月底，从河北治疗回来，傅凤美发现，家门口的台阶多了一道斜坡。“我们推轮椅方便了很多。”傅凤美说，总有很多人默默帮助着他们。